Автор: Пресс-служба администрации МО город-герой Новороссийск 29.04.2011 20:05

***Под качеством лекарства не подразумевается, насколько эффективно действующее вещество препарата, облеченное в определенную лекарственную форму, воздействует на болезнь. Это называется эффективностью лекарства. Под качеством лекарства понимается, насколько точно реальное содержимое серийно произведенного препарата соответствует заявленному составу, который, в свою очередь, должен соответствовать стандарту, одобренному государством.
***Фармацевтическое производство - это сложный технологический процесс, и от того, насколько тщательно проработаны и выполняются его многочисленные этапы, зависит, какая именно смесь химических веществ содержится в серийной упаковке, принимаемой пациентом. Зачастую разные этапы фармацевтического производства выполняются на разных предприятиях - например, изготовление субстанции (или «действующего вещества») - на одном, а изготовление готовой лекарственной формы - на другом, которое и выступает как изготовитель лекарства.
***Высокое качество лекарства подразумевает:
- высокую химическую чистоту действующего вещества (примеси есть всегда, вопрос в том, сколько их в процентном отношении к общему составу и нет ли среди них вредных даже в очень малых количествах);
- точное соответствие содержания действующего вещества заявленному (например, устаревшее оборудование не может обеспечить точность дозировки при серийном изготовлении или недобросовестные производители могут «экономить» на содержании действующего вещества и лечебный эффект лекарства может снижаться - что не только наносит потребителям финансовый ущерб, но и может быть попросту опасно для здоровья);
- высокое качество и безопасность "наполнителей" (большинство лекарственных форм состоит не только из действующего вещества, но и из дополнительных ингредиентов, служащих для правильного введения действующего вещества в организм - так называемого «механизма доставки»);
- качество упаковки, соответствие реальной и заявленной даты производства, правильность транспортировки и хранения (большинство химических веществ с течением времени трансформируется, например, распадется, улетучивается, вступает в химические реакции от воздействия температуры, света, кислорода и влаги атмосферы и т.п.).
***Качество фармацевтических препаратов, а также правильности хранения и транспортировки контролируется государством.
***Стандарты передовых фармацевтических компаний превосходят государственные требования к качеству лекарств.
***В большинстве развитых стран мира фармацевтическое производство ведется в соответствии со стандартами GMP (Good Manufacturing Practice - Правильная Производственная Практика). Компании-производители лекарств проходят процедуру сертификации GMP, которая заключается в проверке независимыми уполномоченными организациями соответствия производственных процессов компании требованиям GMP. Если компания-производитель обладает действительным сертификатом GMP, это является хорошим (но не стопроцентным) подтверждением качества ее продукции.
***Система сертификации GMP готовится к обязательному применению и в России. Некоторые российские производители уже сейчас довели некоторые из своих производств до мировых стандартов качества и получили подтверждающие этот факт сертификаты.

***В условиях нашего города пока невозможно выявить фальсификат. Но государство планирует организацию передвижных лабораторий в каждом регионе. Если вы сомневаетесь в качестве какого-нибудь препарата, то в аптечном учреждении уже сегодня по серии, указанной на упаковке, в специальной компьютерной программе «Контроль-фальсификат» и «Регистратор», которые предназначены для обеспечения автоматизированного контроля качества лекарственных средств, могут определить, числится ли лекарство в фальсификате. Звоните по телефону «горячей линии» в Краснодаре: 8 (861) 259-21-27.